人IgE檢測試劑盒

（酶聯免疫法）

貨號：RJ13428

線性范圍：32-2000 ng/mL

1.                      預期用途

本試劑盒用于檢測血清、血漿等樣本中人IgE濃度，僅供研究使用。

2.                      檢測原理 

試劑盒采用雙抗體夾心法原理：將捕獲抗體包被于酶標板上，捕獲樣品及校準品中待測物，加入辣根過氧化物酶標記的酶標二抗，結合形成“抗體-抗原-抗體-HRP"免疫復合物，加入TMB顯色后，若樣本中有待測物則顯藍色，加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標儀在450 nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物含量呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣本中待測物的濃度。

3.                      包含的實驗材料實驗材料

如需單獨采購通用型組分，請提供對應的組分名稱。

4.                      需要但未包含的實驗材料

·                      蒸餾水或去離子水，一次性離心管、一次性手套等耗材；

·                      移液器、多通道移液器及配套槍頭；

·                      燒杯、量筒、試劑瓶等容器具；

·                      用于封貼微孔板的封板膜或其他替代材料；

·                      微孔板振蕩器（如有需要）、離心機、旋渦振蕩器等輔助設備；

·                      恒溫培養箱、恒溫水浴箱、酶標儀、洗板機。

5.                      試劑的準備及儲存

·                      1×洗液的配制：濃縮洗液（20×）如有晶體析出，需在37℃下加熱至晶體全部溶解后使用。用蒸餾水1:20稀釋，例如：10mL濃縮洗滌液加入190mL的蒸餾水，混合均勻。

1×通用稀釋液的配制：用蒸餾水1:20稀釋，例如：10mL的20×濃縮通用稀釋液加入190mL的蒸餾水，混合均勻。

1×酶標記物工作液的配制：100×酶標抗體用“1×通用稀釋液"按1:100倍稀釋，例如：10uL的（100×）酶標抗體加入990uL的“1×通用稀釋液"，混合均勻。配制好的1×酶標抗體工作液可以在2~8℃保存8h。

·                      工作校準品的配制：校準品開封前應離心30秒，確保所有校準品集中于底部；

準備7個離心管，將10×校準品按需吸取一定量用“1×通用稀釋液"稀釋10倍配制成校準品S1。例：50uL的10×校準品+450uL的“1×通用稀釋液"，制備得到500μL的S1濃度校準品。在隨后的6個離心管中分別加入250μL的“1×通用稀釋液"，在這6個試管中（S2~S7）將S1校準品依次倍比稀釋6個梯度至S7，共配制7個濃度的校準品，依次為：S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7，如下圖所示。“1×通用稀釋液"作為空白校準品S0。

6.                      樣品采集、預處理及儲存

·                      血清：使用血清采集管采集全血，室溫靜置待血細胞凝集后取的血清，或直接在1000×g下離心15分鐘取得血清。操作應柔和，避免溶血發生。獲取的血清應及時進行檢測，如不能及時進行檢測，應等分為多份，儲存在-20℃及以下溫度條件，儲存時間不超過6個月，樣品凍融不超過2次。

·                      血漿：使用EDTA或肝素采血管收集血漿。全血采集后以1000×g離心15分鐘取得血漿。操作應柔和，避免溶血發生。獲取的血漿應及時進行檢測，如不能及時進行檢測，應等分為多份，儲存在-20℃及以下溫度條件，儲存時間不超過6個月，樣品凍融不超過2次。

·                      組織：組織稱重后剪碎，將剪碎的組織加入裂解液，一般按1:4-1:9的重量體積比，比如100mg的組織樣品對應400uL的裂解液，具體可根據實驗需要適當調整，最后將勻漿液于5000×g離心5-10分鐘，取上清檢測。

·                      細胞：取適量細胞，于冰上進行超聲破碎，5000×g離心5-10分鐘，取上清檢測。

·                      細胞上清：取細胞上清于5000×g離心5-10分鐘，取上清檢測。

7.                      實驗步驟

使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右，也可置于37℃溫箱快速回溫至室溫。

注意：酶標板未恢復室溫前，請勿開封。

* 樣品稀釋液50uL，加樣品50uL樣品稀釋倍數為2倍。

* 樣品稀釋液80uL，加樣品20uL，則稀釋倍數為5倍。

* 如樣本珍貴量少，可適當加大稀釋倍數，應當進行預實驗確定最佳稀釋倍數。

8.                      結果計算

雙波長檢測結果無需進行調0，可直接進行標曲擬合及結果計算。

以下曲線擬合方式均可使用，選擇擬合后r值最佳的擬合方式進行結果計算。

l                      四參數邏輯（4-P）曲線擬合：以濃度值為橫坐標，吸光度值為縱坐標；

l                      多項式曲線擬合：2次多項式、3次多項式；

l                      雙對數直線擬合：以濃度值取對數，吸光度值取對數后，進行直線擬合；

l                      點對點擬合：各相鄰點之間分別單獨進行線性擬合，分段計算；

推薦使用專業化軟件進行結果擬合和計算，如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。

**最終樣本濃度應乘上樣本的稀釋倍數。

曲線擬合方式示例圖，以下數據和曲線僅供示例，與本試劑盒測定結果無關。

9.                      檢測的局限性

樣本濃度超出檢測范圍上，應當進行適當加大稀釋倍數后再次檢測，計算結果應當乘上稀釋倍數。樣本濃度低于LOQ定量，檢測結果無法進行準確定量。

10.                      產品性能指標

以下結果基于校準品的濃度值實驗得出，未納入基質效應等其他因素的潛在影響。

靈敏度：25 ng/mL

精密度：板內精密度CV＜10%（N=20），板間精密度CV＜15%（N=20）。

特異性（Analytical specificity）：其他相關因子在稀釋緩沖液中制備為10μg/mL測定，沒有觀察到明顯的交叉反應。?